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核对日:2026-10-23。本站没有代您完成外部查询,也没有取得全量药品说明书。

药品批准登记查询

  1. 在外包装或正式材料上找到批准文号或通用名称,至少准备一项。
  2. 打开国家药监局数据查询,按下列样本选择“境内生产药品”或“境外生产药品”,填写本次查询名称并查询。
  3. 结果返回后逐项核对名称、批准标识及页面实际列出的字段;不要仅凭同名认定是同一条药品。

打开国家药监局数据查询 ↗

查看已核标识与对应查询分类 ↓

国家政务服务平台备用入口(国产药品)

页面声明服务由国家药品监督管理局提供,按页面要求填写查询字段与验证码。本次提交后只读到空结果表,不作为未批准或不存在的依据。

打开国产药品查询入口 ↗

注册列表标识样本

3个名称查询、4条标识;同名不合并。下列为官方原页已显示字段,不是完整登记或当前有效状态的确认。

国药准字H20233796

产品名称
盐酸沙丙蝶呤片
原页标识字段
批准文号
生产单位
山东新时代药业有限公司
药品本位码
86904188001357
查询分类
境内生产药品
本次查询名称
盐酸沙丙蝶呤片
来源/核对日
国家药品监督管理局/2026-10-23
剂型
片剂
规格(非用药剂量)
100mg(以C9H15N5O3·2HCl计)
上市许可持有人
山东新时代药业有限公司
批准日期
2023-06-27
失效日期/当前状态
未核实
注册列表中的说明书链接/修订日
未核实

药审中心对应标识原件(非说明书) ↗

按此分类和标识返回官方查询步骤 ↑

国药准字S20250020

产品名称
注射用维拉苷酶β
原页标识字段
批准文号
生产单位
原液生产企业:上海药明生物技术有限公司;制剂生产企业:无锡药明生物技术股份有限公司
药品本位码
86985431000013
查询分类
境内生产药品
本次查询名称
注射用维拉苷酶β
来源/核对日
国家药品监督管理局/2026-10-23
剂型
未核实
规格(非用药剂量)
未核实
上市许可持有人
未核实
批准日期
未核实
失效日期/当前状态
未核实
注册列表中的说明书链接/修订日
未核实
按此分类和标识返回官方查询步骤 ↑

国药准字SJ20240008

产品名称(中文)
注射用替度格鲁肽
原页标识字段
注册证号
生产单位
未核实
药品本位码
86985303000011
查询分类
境外生产药品
本次查询名称
注射用替度格鲁肽
来源/核对日
国家药品监督管理局/2026-10-23
剂型
未核实
规格(非用药剂量)
未核实
上市许可持有人
未核实
批准日期
未核实
失效日期/当前状态
未核实
注册列表中的说明书链接/修订日
未核实
按此分类和标识返回官方查询步骤 ↑

国药准字SJ20265007

产品名称(中文)
注射用替度格鲁肽
原页标识字段
注册证号
生产单位
未核实
药品本位码
86985303000028
查询分类
境外生产药品
本次查询名称
注射用替度格鲁肽
来源/核对日
国家药品监督管理局/2026-10-23
剂型
未核实
规格(非用药剂量)
未核实
上市许可持有人
未核实
批准日期
未核实
失效日期/当前状态
未核实
注册列表中的说明书链接/修订日
未核实
按此分类和标识返回官方查询步骤 ↑

说明书与修订信息

仅收录两份正文同号的发布方公开说明书;它们独立于上方注册列表,不证明当前监管版本或批准状态。按批准标识核对,不能按同名合并。

国药准字H20233796 · 盐酸沙丙蝶呤片

原件规格(非用药剂量)
100mg(以C9H15N5O3·2HCl计)
剂型核对线索
片剂;药审中心同号目录集剂型字段
原件所列持有人
山东新时代药业有限公司
原件核准日/修改日
2023-06-27/2023-08-07、2024-04-16
发布来源
鲁南制药集团(持有人所属集团);集团官网参考说明书;网页注明以实际使用为准
当前监管版本及批准状态
未核实

查看发布方公开说明书原件 ↗

国药准字SJ20240008 · 注射用替度格鲁肽

原件规格(非用药剂量)
5mg/瓶
剂型核对线索
注射用粉针剂;说明书【性状】描述;非独立注册剂型字段
原件所列持有人
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
原件核准日/修改日
2024-02-20/原件修改日期栏未列
发布来源
Takeda 官域资产;持有人官方公开说明书;修改日期栏为空
当前监管版本及批准状态
未核实

查看发布方公开说明书原件 ↗

尚无同号说明书原件:国药准字S20250020、国药准字SJ20265007。这些空值不表示药品不存在或未获批准。

这里不解释剂量、适应症、禁忌或替代用药。

药审中心:上市药品信息查询入口 ↗

入口不等于本页样本的说明书链接;需登录的页面不由本站代为登录。

基本医保药品目录

本次已核的2025版目录公告载明自2026年1月1日起执行。动态查询服务只核到表头与空态,尚无逐条结果映射;空态不表示目录没有该药品。

阅读国家医保局目录公告 ↗

打开已核目录查询服务 ↗

药品在目录中,不足以判断某个人能否报销。

商保创新药目录

商业健康保险创新药品目录是单独的资料类别。本站三条样本仅核对目录名称、商品名、持有人与目录行有效期,不代表基本医保支付资格、药品批准或说明书。

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